LD56
46,XX/46,XY嵌合体
Chimaera 46, XX, 46, XY
- 上级条目
- 性染色体异常
- 层级
- 4 级
定义
由XX和XY胚胎融合或胚胎发育早期XXY胚胎的一条性染色体的两次明显丢失引起的一种疾病。导致体内某一细胞亚群具有XX核型，而其他细胞则表现为XY核型。此种疾病可能表现为生殖器发育异常。
A disease caused by XX and XY embryonic fusion or two distinct loss events of a sex chromosome from an XXY embryo early in development. This results in a subset of cells in the body having an XX karyotype, while other cells demonstrate an XY karyotype. This disease may present with abnormal genital development.
子条目 共 4 条
后组配轴 Postcoordination
该条目未定义后组配轴，直接使用上面的编码即可。后组配是在主干编码之后追加侧别、具体解剖部位、严重程度、病因等细节的可选组合方式，不是必填项。