8C76
肌原纤维肌病
Myofibrillar myopathy
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- 原发性肌肉功能障碍
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定义
肌原纤维性肌病是一组异质性疾病，其特点是在电子显微镜下发现肌纤维断裂的病理现象，并伴有一系列组织学异常，包括肌纤维中结蛋白过度积聚。
Myofibrillar myopathies are a heterogeneous group of disorders, characterised by the pathologic finding of myofibrillar disruption on electron microscope with a spectrum of histological abnormalities including excessive desmin accumulation in muscle fibres.
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索引词 可用于检索该条目的同义词与别名
- 肌原纤维肌病
- MFM[肌原纤维肌病]
- 结蛋白肌病
- 结蛋白聚集性肌病
- 结蛋白过剩性肌病
- 肌收缩蛋白肌病
- 肌收缩蛋白病
- 肢带型肌营养不良症
- αB晶体蛋白肌病
- 致命性婴儿型高渗性肌原纤维肌病
- 细丝蛋白C肌病
- 细丝蛋白病
- Z带选择性缝接PDZ基序蛋白性肌病
- ZASP[Z带选择性缝接PDZ基序蛋白性肌病]
- ZASP病
- 某些特指的肌纤维肌病
- Selcen肌营养不良
英文词条（16）
- Myofibrillar myopathy
- MFM - [myofibrillar myopathy]
- Desmin myopathy
- Desmin aggregate myopathy
- Desmin protein surplus myopathy
- Myotilin myopathy
- Myotilinopathy
- Alpha B crystalline myopathy
- Fatal infantile hypertonic myofibrillar myopathy
- Filamin C myopathy
- Filaminopathy
- Z-band alternatively spliced PDZ motif containing-protein myopathy
- ZASP - [Z-band alternatively spliced PDZ motif containing-protein myopathy]
- Zaspopathy
- Certain specified myofibrillar myopathy
- Selcen muscular dystrophy
后组配轴 Postcoordination
该条目未定义后组配轴，直接使用上面的编码即可。后组配是在主干编码之后追加侧别、具体解剖部位、严重程度、病因等细节的可选组合方式，不是必填项。