BC65.5
儿茶酚胺源性多形性室性心动过速
Catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia
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- BC65 与遗传病相关的心律失常
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定义
房颤儿茶酚胺源性多形性室性心动过速（CPVT）是一种严重的儿童遗传性致心律失常疾病，其特点是肾上腺素诱发的室速（双向室速，较少出现室上速和房颤），表现为晕厥和猝死。
Catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia (CPVT) is a severe genetic arrhythmogenic disorder of childhood characterised by adrenergically-induced ventricular tachycardia (bidirectional ventricular tachycardia and, less frequently, supraventricular tachycardia and atrial fibrillation) manifesting as syncope and sudden death.
索引词 可用于检索该条目的同义词与别名
- 儿茶酚胺源性多形性室性心动过速
- RYR2基因突变引起的儿茶酚胺敏感性室性心动过速
- RYR2基因突变引起的儿茶酚胺敏感多形性室性心动过速
- 肌集钙蛋白基因突变引起的儿茶酚胺敏感性室性心动过速
- 肌集钙蛋白基因突变引起的儿茶酚胺敏感多形性室性心动过速
英文词条（3）
- Catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia
- Catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia due to RYR2 mutation
- Catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia due to Calsequestrin mutation
后组配轴 Postcoordination
该条目未定义后组配轴，直接使用上面的编码即可。后组配是在主干编码之后追加侧别、具体解剖部位、严重程度、病因等细节的可选组合方式，不是必填项。