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LA12.2

先天性无晶状体

Congenital aphakia

上级条目
LA12 晶状体或悬韧带结构发育异常
层级
5 级

定义

先天性原发性无晶状体眼是一种以晶状体缺失为特征的发育性眼缺陷,可与多种继发性眼缺陷相关(包括眼前节发育不全、小眼症,在某些情况下可伴虹膜缺失、视网膜发育不良或巩膜化角膜)。

Congenital primary aphakia is a developmental eye defect characterised by an absence of the lens, and can be associated with variable secondary ocular defects (including aplasia/dysplasia of the anterior segment of the eye, microphthalmia, and in some cases absence of the iris, retinal dysplasia, or sclerocornea).

索引词 可用于检索该条目的同义词与别名

  • 先天性无晶状体
  • 晶状体发育不全
  • 先天性晶状体缺如
  • 单眼原发性无晶状体
  • 双眼原发性无晶状体
英文词条(5)
  • Congenital aphakia
  • agenesis of lens
  • congenital absence of lens
  • Primary aphakia, unilateral
  • Primary aphakia, bilateral

后组配轴 Postcoordination

后组配是在主干编码之后追加的可选扩展轴(如侧别、具体解剖部位、严重程度),用于把「部位 + 侧别 + 病程」等细节一次表达完整。只有标注「必填」的轴在组合编码时必须给出,其余可留空。

  • 侧别laterality可选