8A03.16
脊髓小脑性共济失调
Spinocerebellar ataxia
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- 8A03.1 遗传性共济失调
- 层级
- 5 级
定义
常染色体显性遗传性共济失调与37个基因位点相关，涉及小脑和脊髓脊髓小脑束的进行性退行性变，表现为特征性感觉丧失、腱反射减弱、Romberg征和Babinski 征阳性。
Autosomal dominantly inherited ataxias associated with over 37 gene loci that involve progressive degeneration of the cerebellum and spinocerebellar tracts of the spinal cord, presenting with characteristic sensory loss, diminished tendon reflexes, Romberg sign, and positive Babinski sign(s).
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后组配轴 Postcoordination
该条目未定义后组配轴，直接使用上面的编码即可。后组配是在主干编码之后追加侧别、具体解剖部位、严重程度、病因等细节的可选组合方式，不是必填项。