视神经脊髓炎髓鞘少突细胞糖蛋白抗体阳性
Neuromyelitis optica myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-positive
- 层级
- 4 级
定义
MOG抗体相关谱系障碍是中枢神经系统的炎症性脱髓鞘疾病，以视神经为主，包括双侧视神经炎（ON）、纵向广泛性（>3个椎段）脊髓炎（经常复发）和罕见的NMO样表现的亚组患者。临床和免疫病理表型正在积极调查中。
MOG antibody associated spectrum disorders are inflammatory demyelinating diseases of the central nervous system with a predilection for optic nerve that include a subgroup of patients with bilateral optic neuritis (ON), longitudinally extensive (> 3 vertebral segments) myelitis (often recurrent) and rarely patients with an NMO like presentation. The clinical and immunopathological phenotype is under active investigation
MOG 抗体患者往往仅发作一次或发作次数较少；而AQP4抗体患者更有可能是典型的NMO患者，呈复发性病程，特征为严重的视神经炎或纵向广泛性横贯性脊髓炎发作。通过扩展残疾状态量表（EDSS）和视力测量的恢复程度也表明，MOG抗体患者在发作后恢复较好。然而，然而必须强调，部分 MOG 抗体患者在视神经炎或纵向广泛性横贯性脊髓炎后仍可遗留严重残疾。
索引词 可用于检索该条目的同义词与别名
- 视神经脊髓炎髓鞘少突细胞糖蛋白抗体阳性
- MOG抗体阳性视神经脊髓炎
英文词条（2）
- Neuromyelitis optica myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-positive
- MOG antibody-positive neuromyelitis optica
后组配轴 Postcoordination
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