ICD-11 编码查询_国际疾病分类第 11 版中文版_在线疾病编码检索工具
5A00.0Y

其他特指的先天性甲状腺功能减退症

Other specified congenital hypothyroidism

类目第 05 章 内分泌、营养或代谢疾病残差条目 · 其他特指
上级条目
5A00.0 先天性甲状腺功能减退症
层级
6 级

索引词 可用于检索该条目的同义词与别名

  • 其他特指的先天性甲状腺功能减退症
  • Young-Simpson综合征
  • 甲状腺功能减退-畸形-轴后多指畸形-智力缺陷
  • Bamforth-Lazarus综合征
  • 甲状腺功能减退-尖发-腭裂
  • 甲状腺功能减退-腭裂
  • Bamforth综合征
  • 叉头框转录因子E1 [FOXE1]突变性Bamforth-Lazarus综合征
  • Kocher-Debre-Semelaigne综合征
  • 肌肉假性肥大-甲状腺功能减退
  • 科克-德布雷-塞梅莱涅综合征
  • 霍夫曼综合征
  • 舞蹈病-甲状腺功能减退-新生儿呼吸窘迫
  • NKX 2-1突变引起的舞蹈病-甲状腺功能减退-新生儿呼吸窘迫
  • Allan-Herndon-Dudley综合征
  • AHDS[Allan-Herndon-Dudley综合征]
  • X连锁智力缺陷 - 张力减退
  • 先天性甲状腺机能减退症伴染色体异常
  • 良性舞蹈病 - 甲状腺功能减退症
  • 先天性特发性甲状腺功能减退症
英文词条(18)
  • Other specified congenital hypothyroidism
  • Young-Simpson syndrome
  • Hypothyroidism - dysmorphism - postaxial polydactyly - intellectual deficit
  • Bamforth-Lazarus syndrome
  • Athydroidal hypothyroidism – spiky hair – cleft palate
  • Bamforth syndrome
  • Hypothyroidism - cleft palate
  • Bamforth-Lazarus syndrome due to Forkhead box protein E1 [FOXE1] mutations
  • Kocher-Debre-Semelaigne syndrome
  • Muscular pseudohypertrophy - hypothyroidism
  • Choreoathetosis - hypothyroidism - neonatal respiratory distress
  • Choreoathetosis - hypothyroidism - neonatal respiratory distress due to NKX 2-1 mutations
  • Allan-Herndon-Dudley syndrome
  • AHDS - [Allan-Herndon-Dudley syndrome]
  • X-linked intellectual deficit - hypotonia
  • Congenital hypothyroidism with chromosome abnormalities
  • Benign chorea - hypothyroidism
  • Congenital idiopathic hypothyroidism

后组配轴 Postcoordination

该条目未定义后组配轴,直接使用上面的编码即可。后组配是在主干编码之后追加侧别、具体解剖部位、严重程度、病因等细节的可选组合方式,不是必填项。