3B14
其他遗传性凝血因子缺乏伴出血倾向
Other inherited coagulation factor deficiency with bleeding tendency
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- 先天性或体质性出血性情况
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- 5 级
定义
由遗传性突变导致血液中缺乏凝血因子而引起的任何疾病，不可分类于他处。这些疾病特点是出血和瘀伤增加，因为血液不能正常凝结以控制出血。通过基因测试来确定突变。
Any disease caused by genetically inherited mutations leading to lack of coagulation factors in the blood not elsewhere classified. These diseases are characterised by increased haemorrhaging and bruising as the blood cannot clot properly to control bleeding. Confirmation is identification of mutations by genetic testing.
子条目 共 4 条
后组配轴 Postcoordination
该条目未定义后组配轴，直接使用上面的编码即可。后组配是在主干编码之后追加侧别、具体解剖部位、严重程度、病因等细节的可选组合方式，不是必填项。