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4A44.5

皮肤黏膜淋巴结综合征

Mucocutaneous lymph node syndrome

上级条目
4A44 血管炎
层级
4 级

定义

粘膜淋巴结综合征(川崎病)是一种全球分布的幼儿急性血管炎,影响中、小口径动脉,如果不加以治疗,约四分之一的病例会导致冠状动脉瘤。主要体征包括颈淋巴结病、结膜注射、皮疹(斑丘疹、红皮病或多形红斑样)、草莓舌、口咽部红斑、手足红斑和肿胀以及甲周脱屑。病因不明,但被认为是环境因素,可能是病毒感染所致。该病的一个变体与SARS CoV-2感染有关。

Mucocutaneous lymph node syndrome (Kawasaki disease) is a globally distributed acute vasculitis of young children affecting medium to small calibre arteries and if untreated leads to coronary artery aneurysms in about a quarter of cases. Cardinal signs include cervical lymphadenopathy, conjunctival injection, rash (maculopapular, erythrodermic or erythema multiforme-like), strawberry tongue, oropharyngeal erythema, erythema and swelling of hands and feet and periungual desquamation. The cause is unknown but thought to be environmental, possibly from viral infection. A variant of the disease has been linked to SARS CoV-2 infection.

包含词 该编码包含的临床情况,通常不作为独立编码

  • 川崎综合征
英文词条(1)
  • Kawasaki syndrome

索引词 可用于检索该条目的同义词与别名

  • 皮肤黏膜淋巴结综合征
  • 川崎病
  • 急性发热性皮肤黏膜淋巴结综合征
  • 川崎综合征
  • 黏膜皮肤淋巴结综合征
  • 急性热性黏膜皮肤淋巴结综合征
英文词条(4)
  • Mucocutaneous lymph node syndrome
  • Acute febrile mucocutaneous lymph node syndrome
  • Kawasaki disease
  • Kawasaki syndrome

后组配轴 Postcoordination

该条目未定义后组配轴,直接使用上面的编码即可。后组配是在主干编码之后追加侧别、具体解剖部位、严重程度、病因等细节的可选组合方式,不是必填项。