9C40.B
视神经萎缩
Optic atrophy
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- 4 级
定义
视神经萎缩（OA）是指一组特定的遗传性视神经病，其中视神经功能障碍的原因是以常染色体显性或常染色体隐性模式遗传。常染色体显性视神经萎缩（ADOA），Kjer型，是最常见的OA，而常染色体隐性视神经萎缩（AROA）是一种罕见的形式。
Optic atrophies (OA) refer to a specific group of hereditary optic neuropathies in which the cause of the optic nerve dysfunction is inherited either in an autosomal dominant or autosomal recessive pattern. Autosomal dominant optic atrophy (ADOA), type Kjer, is the most common OA, whereas autosomal recessive optic atrophy (AROA) is a rare form.
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后组配轴 Postcoordination
后组配是在主干编码之后追加的可选扩展轴（如侧别、具体解剖部位、严重程度），用于把「部位 + 侧别 + 病程」等细节一次表达完整。只有标注「必填」的轴在组合编码时必须给出，其余可留空。
- 侧别laterality可选