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LD24.A

肢体中部或根部发育不全

Mesomelic or rhizomesomelic dysplasias

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LD24 以骨骼异常为主要特征的综合征
层级
4 级

索引词 可用于检索该条目的同义词与别名

  • 肢体中部或根部发育不全
  • 肩骨发育不良
  • 常染色体显性遗传肩骨发育不良
  • 常染色体隐性遗传肩骨发育不良
  • Léri-Weill软骨生成障碍
  • 肢中骨发育不良,Langer型
  • Robinow综合征
  • 常染色体显性遗传Robinow综合征
  • 常染色体隐性遗传Robinow综合征
  • 肢中骨发育不良,Thai型
  • 肢中性侏儒,Nievergelt型
  • 肢中性侏儒-腭裂-指屈曲畸形
  • 肢中骨发育不良,Savarirayan型
  • 肢中性侏儒,Reinhardt-Pfeiffer型
  • 上肢肢中骨发育不良
  • 上肢肢中部畸形身材矮小症
  • 肢中骨发育不良-酒窝征
  • 肢根发育不良,Patterson-Lowry型
英文词条(17)
  • Mesomelic or rhizomesomelic dysplasias
  • Omodysplasia
  • Autosomal dominant omodysplasia
  • Autosomal recessive omodysplasia
  • Léri-Weill dyschondrosteosis
  • Mesomelic dysplasia, Langer type
  • Robinow syndrome
  • Autosomal dominant Robinow syndrome
  • Autosomal recessive Robinow syndrome
  • Mesomelic dysplasia, Thai type
  • Mesomelic dwarfism, Nievergelt type
  • Mesomelic dwarfism - cleft palate - camptodactyly
  • Mesomelic dysplasia, Savarirayan type
  • Mesomelic dwarfism, Reinhardt-Pfeiffer type
  • Upper limb mesomelic dysplasia
  • Mesomelic dysplasia - skin dimples
  • Rhizomelic dysplasia, Patterson-Lowry type

后组配轴 Postcoordination

该条目未定义后组配轴,直接使用上面的编码即可。后组配是在主干编码之后追加侧别、具体解剖部位、严重程度、病因等细节的可选组合方式,不是必填项。