8A02.11
肌张力障碍叠加
Dystonia-plus
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- 8A02.1 继发性肌张力障碍
- 层级
- 5 级
定义
这是一组异质性综合征，表现为肌张力障碍--一种不自主的肌肉收缩障碍--并伴有其他临床特征，但不与神经退行性疾病同时发生。例如包括肌阵挛和多巴反应性肌张力障碍。
This is a group of heterogenous syndromes present with dystonia – a disorder of involuntary muscle contractions – along with other clinical features, but not in tandem with a neurodegenerative disease. Examples include myoclonus dystonia and dopa responsive dystonia.
索引词 可用于检索该条目的同义词与别名
- 肌张力障碍叠加
- 肌阵挛-肌张力障碍
- 多巴反应性肌张力障碍
- DRD[多巴反应性肌张力障碍]
- Segawa综合征
- DYT5
- 常染色体显性遗传多巴反应性肌张力障碍
- HPD[遗传性进行性肌张力障碍]，伴显著昼夜波动
- 常染色体显性遗传DRD[多巴反应性肌张力障碍]
- 遗传性进行性肌张力障碍，伴显著昼夜波动
- 常染色体显性遗传Segawa综合征
- DYT5a
- 常染色体隐性遗传多巴反应性肌张力障碍
- 常染色体隐性遗传DRD[多巴反应性肌张力障碍]
- 常染色体隐性遗传Segawa综合征
- 酪氨酸羟化酶缺乏症
英文词条（16）
- Dystonia-plus
- Myoclonus-dystonia
- Dopa-responsive dystonia
- DRD - [dopa-responsive dystonia]
- DYT5
- Segawa syndrome
- Autosomal dominant dopa-responsive dystonia
- Autosomal dominant DRD - [dopa-responsive dystonia]
- Autosomal dominant Segawa syndrome
- DYT5a
- HPD - [ hereditary progressive dystonia] with marked diurnal fluctuation
- Hereditary progressive dystonia with marked diurnal fluctuation
- Autosomal recessive dopa-responsive dystonia
- Autosomal recessive DRD - [dopa-responsive dystonia]
- Autosomal recessive Segawa syndrome
- Tyrosine hydroxylase deficiency
后组配轴 Postcoordination
后组配是在主干编码之后追加的可选扩展轴（如侧别、具体解剖部位、严重程度），用于把「部位 + 侧别 + 病程」等细节一次表达完整。只有标注「必填」的轴在组合编码时必须给出，其余可留空。
- 临床表现hasManifestation可选