BC43.2Y
其他特指的限制型心肌病
Other specified restrictive cardiomyopathy
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- 其他特指的限制型心肌病
- 特发性限制型心肌病
- 原发性限制型心肌病
- 家族遗传性限制型心肌病
- 心肌限制型心肌病
- MYBPC3基因突变引起的家族性限制型心肌病
- 贮积病引起的限制型心肌病
- 累积病引起的限制型心肌病
- 安德森-法布里病所致限制性心肌病
- 糖原贮积症所致限制性心肌病
- 黏多糖贮积症IH型引起的限制性心肌病
- 戈谢病引起的限制型心肌病
- 血色病引起的限制性心肌病
- 结蛋白病引起的限制型心肌病
- 家族性孤立性限制性心肌病
- 弹性假黄色瘤引起的限制性心肌病
英文词条（15）
- Other specified restrictive cardiomyopathy
- Idiopathic restrictive cardiomyopathy
- Primary restrictive cardiomyopathy
- Familial-genetic restrictive cardiomyopathy
- Sarcomeric restrictive cardiomyopathy
- Familial restrictive cardiomyopathy due to MYBPC3 gene mutation
- Restrictive cardiomyopathy due to storage disease
- Restrictive cardiomyopathy due to Anderson–Fabry disease
- Restrictive cardiomyopathy due to glycogen storage disease
- Restrictive cardiomyopathy due to Hurler syndrome
- Restrictive cardiomyopathy due to Gaucher disease
- Restrictive cardiomyopathy due to haemochromatosis
- Restrictive cardiomyopathy due to desminopathy
- Familial isolated restrictive cardiomyopathy
- Restrictive cardiomyopathy due to pseudoxanthoma elasticum
后组配轴 Postcoordination
后组配是在主干编码之后追加的可选扩展轴（如侧别、具体解剖部位、严重程度），用于把「部位 + 侧别 + 病程」等细节一次表达完整。只有标注「必填」的轴在组合编码时必须给出，其余可留空。
- 临床表现hasManifestation可选