ICD-11 编码查询_国际疾病分类第 11 版中文版_在线疾病编码检索工具
LC60

先天性皮肤发育不全

Aplasia cutis congenita

上级条目
先天性皮肤发育异常
层级
5 级

定义

先天性皮肤缺失。最常见形式表现为局限于头皮的缺陷。它也是许多遗传综合征的一个组成部分。

Congenital absence of skin. The commonest form presents as a defect limited to the scalp. It is also a component of a number of genetic syndromes.

索引词 可用于检索该条目的同义词与别名

  • 先天性皮肤发育不全
  • 综合征型先天性皮肤发育不全
  • 综合征型先天性皮肤缺损
  • 综合征型皮肤再生不良
  • 宫内不良事件引起的先天性皮肤发育不全
  • 先天性皮肤发育不全继发于宫内不良事件
  • 皮肤再生不良继发于宫内不良事件
  • 宫内不良事件引起的先天性皮肤缺损
  • 宫内不良事件引起的皮肤再生不良
  • 先天性皮肤缺损继发于宫内不良事件
  • 先天性肢体皮肤发育不全
  • 隐性遗传先天性肢体皮肤发育不全
  • 肢体先天性皮肤缺损
  • 肢体先天性皮肤再生不良
  • 头皮先天性皮肤发育不全
  • 头皮先天性皮肤缺损
  • 头皮皮肤再生不良
英文词条(7)
  • Aplasia cutis congenita
  • Syndromic aplasia cutis congenita
  • Aplasia cutis congenita due to adverse intrauterine events
  • Aplasia cutis congenita secondary to adverse intrauterine events
  • Aplasia cutis congenita of limbs
  • Recessive aplasia cutis congenita of limbs
  • Aplasia cutis congenita of scalp

后组配轴 Postcoordination

后组配是在主干编码之后追加的可选扩展轴(如侧别、具体解剖部位、严重程度),用于把「部位 + 侧别 + 病程」等细节一次表达完整。只有标注「必填」的轴在组合编码时必须给出,其余可留空。

  • 具体解剖部位specificAnatomy可选