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LD24.9

肢端额鼻发育不良

Acromesomelic dysplasias

上级条目
LD24 以骨骼异常为主要特征的综合征
层级
4 级

定义

一组以前臂、小腿、手和脚骨骼短缩为特征的罕见病。

A group of rare disorders characterised by shortening of the bones of the forearms, lower legs, hands and feet.

除外词 明确排除、需编到其他条目的情况

英文词条(1)

索引词 可用于检索该条目的同义词与别名

  • 肢端额鼻发育不良
  • 肢端肢中发育不全,Maroteaux型
  • 肢端肢中发育障碍,Maroteaux型
  • 肢端肢中发育不良,Maroteaux型
  • 肢端肢中发育不全,Grebe型
  • 肢端肢中发育障碍,Grebe型
  • 肢端肢中发育不良,Grebe型
  • 肢端肢中发育不全,Hunter-Thomson 型
  • 肢端肢中发育障碍,Hunter-Thomson 型
  • 肢端肢中发育不良,Hunter-Thomson 型
  • Verloes-David综合征
  • 8q13缺失
  • 短肢畸形-关节融合综合征
  • 短肢畸形-关节融合
  • 单体型8q13
  • 8q13缺失综合征
英文词条(9)
  • Acromesomelic dysplasias
  • Acromesomelic dysplasia, Maroteaux type
  • Acromesomelic dysplasia, Grebe type
  • Acromesomelic dysplasia, Hunter-Thomson type
  • Verloes-David syndrome
  • 8q13 deletion
  • Mesomelia - synostoses
  • Mesomelia-synostoses syndrome
  • Monosomy 8q13

后组配轴 Postcoordination

该条目未定义后组配轴,直接使用上面的编码即可。后组配是在主干编码之后追加侧别、具体解剖部位、严重程度、病因等细节的可选组合方式,不是必填项。