9C40.8
遗传性视神经病变
Hereditary optic neuropathy
- 上级条目
- 9C40 视神经疾患
- 层级
- 4 级
定义
由遗传异常引起的视神经疾病
Optic nerve disorders caused by genetic abnormalities
跨章引用 同一概念在其他章节另有编码
索引词 可用于检索该条目的同义词与别名
- 遗传性视神经病变
- 常染色体显性遗传视神经萎缩
- 显性遗传视神经萎缩
- 儿童常染色体显性遗传视神经萎缩
- 常染色体显性遗传视神经萎缩，经典型
- 常染色体显性遗传视神经萎缩，kjer型
- Kjer病
- 常染色体显性遗传视神经萎缩附加综合征
- 与遗传性多神经病相关的遗传性视神经病变
- 周围神经病和视神经萎缩
- 常染色体显性遗传视神经萎缩和白内障
- 常染色体隐性遗传视神经萎缩
- 常染色体隐性遗传性视神经萎缩6型
- 常染色体隐性遗传性视神经萎缩7型
- 性连锁性视神经萎缩
英文词条（15）
- Hereditary optic neuropathy
- Autosomal-Dominant optic atrophy
- Dominant optic atrophy
- Childhood-onset autosomal dominant optic atrophy
- Autosomal dominant optic atrophy, Kjer type
- Autosomal dominant optic atrophy, classic type
- Kjer disease
- Autosomal dominant optic atrophy plus syndrome
- Hereditary Optic Neuropathy associated with hereditary polyneuropathies
- Peripheral neuropathy and optic atrophy
- Autosomal dominant optic atrophy and cataract
- Autosomal-recessive optic atrophy
- Autosomal recessive optic atrophy type 6
- Autosomal recessive optic atrophy type 7
- Sex-linked optic atrophy
后组配轴 Postcoordination
后组配是在主干编码之后追加的可选扩展轴（如侧别、具体解剖部位、严重程度），用于把「部位 + 侧别 + 病程」等细节一次表达完整。只有标注「必填」的轴在组合编码时必须给出，其余可留空。
- 侧别laterality可选