5C61.61
先天性乳糖酶缺乏
Congenital lactase deficiency
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- 5C61.6 乳糖不耐受
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定义
这是一种先天性乳糖酶（EC 3.2.1.108）缺乏症，常染色体隐性遗传，在婴儿期出现，表现为对牛奶的大量水样腹泻，原因是不能消化存在于牛奶中乳糖，以及牛奶衍生的乳制品。如果不从饮食中消除乳糖，这种情况可能导致衰弱和死亡。
This is a congenital deficiency of lactase (EC 3.2.1.108), inherited as an autosomal recessive trait, presenting in infancy and manifested by profuse watery diarrhoea in response to dietary milk, due to inability to digest lactose, a sugar found in milk and to a lesser extent milk-derived dairy products. The condition may lead to marasmus and death if lactose is not eliminated from the diet.
这是一种先天性无法消化乳糖的疾病，乳糖是一种存在于牛奶中的糖，其次是源自牛奶的乳制品。
索引词 可用于检索该条目的同义词与别名
- 先天性乳糖酶缺乏
- 双糖不耐受2型
- CLD[先天性乳糖酶缺乏]
- 2型双糖不耐受
- 遗传性乳糖酶缺乏
- 先天性乳糖酶缺乏综合征
- 先天性乳糖吸收不良
- 新生儿乳糖不耐受
- 先天性乳糖酶缺乏
- 先天性乳糖不耐受
- 遗传性乳糖酶缺乏
英文词条（11）
- Congenital lactase deficiency
- CLD - [congenital lactase deficiency]
- congenital alactasia
- congenital alactasia syndrome
- congenital lactose intolerance
- congenital lactose malabsorption
- disaccharide intolerance 2
- disaccharide intolerance type 2
- hereditary alactasia
- hereditary lactase deficiency
- lactose intolerance of newborn
后组配轴 Postcoordination
该条目未定义后组配轴，直接使用上面的编码即可。后组配是在主干编码之后追加侧别、具体解剖部位、严重程度、病因等细节的可选组合方式，不是必填项。